Хромотроповая кислота (Франция)

Технология, изобретенная Chretien’ом и Richaud, использовала электролит на основе хромотроповой кислоты, или если называть ее полным наименованием, 1:8 диоксинафталиновой-3:6- дисульфокислоты. Как и обычно, должно было присутствовать небольшое количество серной кислоты. Приводятся следующие режимы:                                                                     

хромотроповая кислота       г/л       1-100

серная кислота                     г/л       1-100

температура                          ^оС        10-70

плотность тока                     A/дм² 1-10

напряжение                                      60

Метод работы состоял в том, чтобы поддерживать плотность тока постоянной, пока не достигнуто напряжение 60 вольт, после чего напряжение поддерживается постоянным, получаемая толщина пленки 5-8 микрон за 20 минут, 12-15 микрон за 30 минут, и 20-30 микрон за 45 минут. Цвет зависел от состава основного металла сплава и становился насыщенней по мере увеличения толщины пленки.Концентрация хромотроповой кислоты не имела важного значения, так как в каждом случае получался один и тот же цвет, что представляет значительное преимущество при контроле; более легкодоступная натриевая соль кислоты также могла использоваться.

Можно было получать следующие цвета:

99.99% Al                              бледно-золотой

99-6% Al                                бежево-серый

A-GS (AlMgSi 0-5)               бронзовый

A-SG (AlMgSi1)                   бронзово-серый

A-g3 (3% Mg)                        серый

A-Z4G (3% Zn, 2% Mg)       почти черный

A-S5G (5% Si)                       серо-черный

A-U4G (4% Cu)                    серо-бронзовый

Позже процесс был модифицирован и стал включать тройное сочетание  карбоновой  кислоты. Так что оттенки от светло-золотого до черного стало можно получать в электролитах, содержащих нафталиновую сульфокислоту (например, хромотроповую кислоту), ациклическую алифатическую кислоту (например, уксусную, щавелевую или янтарную кислоту), и серную кислоту.