История развития полиэфирных смол
представляет продукты на основе глицерина и себациновой кислоты и глицерина и камфорной кислоты. Ван Беммелен в 1856 г. описывает продукты, полученные при взаимодействии глицерина и янтарной, лимонной кислот и их смесей, а также упоминает о взаимодействии янтарной кислоты и маннита. Он первым обнаруживает, что, в зависимости от степени конденсации и соотношения компонентов смеси, могут образоваться как растворимые плавкие, так и нерастворимые неплавкие продукты. Полиэфиры, полученные на основе ангидрида фталевой кислоты и глицерина, были впервые описаны в 1901 г. Смитом. Он первый предложил также использовать эти продукты в формовочных композициях.
Только значительно позже, в 1914 г., M. Дж. Каллахан и Л. Вайсберг описали фактическое применение так называемых глифталевых смол в производстве формовочных материалов. Эти глифталевые смолы, полученные в результате взаимодействия ангидрида фталевой кислоты и глицерина, в большинстве случаев имеют достаточно высокое кислотное число и до сих пор не находят широкого применения в производстве ЛКМ. Глифталевые смолы растворяются только в низших спиртах и кетонах и несовместимы практически со всеми известными в те времена полимерами, используемыми в качестве сырья для ЛКМ.
После экспериментальных попыток улучшить совместимость глифталевых смол (как и в случае копала) с высыхающими маслами путем предварительной термической обработки, в 1925 г. Кинле удалось получить полиэфиры на основе ангидрида фталевой кислоты, полиолов (прежде всего глицерина) и жирных кислот природной нефти. Эти продукты назвали алкидными смолами (от сокращенного сочетания терминов alcohol и acid). Этот класс веществ приобрел очень большое значение в качестве сырья для получения ЛКМ и до настоящего времени образует группу пленкообразующих веществ для производства ЛКМ с разными областями применения. Сначала широкое применение нашли алкидные смолы воздушной сушки, содержащие полиненасыщенные жирные кислоты на основе природной нефти. Затем алкидные смолы стали применять в качестве пластификатора в лакокрасочных материалах физической сушки, например, нитроцеллюлозных. В это же время разрабатывались композиции алкидных смол, модифицированных невысыхающими маслами и жирами (касторовое, арахисовое, кокосовое).
В 30-е гг. XX столетия в области промышленной окраски стали широко использовать ЛКМ горячей сушки на основе композиции фенольных и аминных смол с алкидными. Намного позже - лишь в 50-е гг. XX в. - было установлено, что одновременное сшивание этих систем происходит за счет реакций между избыточным количеством гидроксильных групп «тощих» и «средних» алкидных смол и функциональными группами аминных смол. Подобное происходит и при комбинировании алкидных и аминных смол в так называемых ЛКМ кислотного отверждения, разработка и внедрение которых велись в то же время.
Загрузка ...