Фталоцианиновые пигменты
Синие и зеленые фталоцианиновые пигменты отличаются превосходными пигментными свойствами.
Фталоцианиновый голубой (гелиоген, моностраль) имеет укрывистость 4—5 г/м2, по красящей способности в 2—3 раза превосходит железную лазурь, термостоек до 200 0C, светостоек, устойчив к кислотам и щелочам, алифатическим растворителям и всем видам пленкообразователей. Лишь в ароматических растворителях может перекристаллизовываться с изменением формы и ростом кристаллов. Недостатком является также склонность к флокуляции и бронзированию. Миграционная стойкость 5 балл.
Высокая химическая стойкость обусловлена химическим строением. Молекулы фталоцианиновых пигментов состоят из четырех остатков изоиндола, которые образуют замкнутое 16-членное кольцо. Расположенный в центре молекулы атом меди, связанный ковалентными и координационными связями с атомами азота, оказывает стабилизирующее действие на всю молекулу:
Известны аналогичные соединения с другими металлами и совсем без атома металла, но они практического значения для лакокрасочных материалов не имеют.
Почти строго квадратные плоские молекулы со стороной квадрата 1,4 hm и толщиной 0,34 hm наслаиваются друг на.друга в пачки, которые, в свою очередь соединяясь, образуют кристаллы моноклинной системы. В штабелях плоские молекулы располагаются не под прямым углом к оси волокна, а под углами наклона 26,5° или 44,8°, образуя полиморфные a - и b-модификации, строение которых схематично представлено на рис. 2.11. Центральный атом меди в кристаллах b-формы обладает октаэдрической координацией с выше - и нижележащими молекулами, поэтому межмолекулярное взаимодействие сильнее, а, следовательно, и стабильность выше.
Связанные между собой игольчатые кристаллы образуют агрегаты и агломераты.
Структура кристаллов a-формы (а) и b - формы (б) синих фталоцианиновых пигментов.
Максимальную красящую способность имеют частицы размером 0,08 мкм (по большей оси), рост кристаллов до 0,5 мкм, сопровождающий переход a-формы в b-форму, заметно снижает красящую способность и изменяет оттенок от красноватого к зеленоватому.
Интересно, что для пигментов эгой группы характерно так называемое «геометрическое модифицирование». Дело в том, что по адсорбционным свойствам грани игольчатых кристаллов неравноценны. Базовые — торцовые — плоскости (010), на которых открыта вся молекула с легко поляризуемыми атомами меди и азота, составляет всего лишь около 6 % всей поверхности частиц. На этих плоскостях и происходит активное взаимодействие с пленкообразователями. Грани, параллельные главной оси (001 и 201) (рис), состоят из слабополярных атомов H, N и С. Они составляют более 90 % поверхности и определяют ее гидрофобность. Лишь p-связи ароматических колец и атомы азота придают способность к физической адсорбции.
Поэтому при механическом измельчении у частиц с короткими иглами возрастает доля базовых адсорбционно-активных частей поверхности, что вызывает повышение вязкости красочных систем и возможность флокуляции. Для подращивания коротких игл рекомендуют проводить термовакуумную обработку кристаллов в среде ароматических растворителей. Такое «геометрическое модифицирование» уменьшает полидисперсность и улучшает диспергируемость и реологические свойства пигментированных материалов.
Диспергирование пигмента облегчается в присутствии низкомолекулярных ароматических веществ. Для усиления связи с пленкообразователями и снижения флокуляции дисперсий неполярную поверхность кристаллов химически модифицируют: окисляют пероксидом водорода или сульфируют. При высоком содержании сульфогрупп пигмент становится полярным и даже может перейти в растворимый в воде краситель.
Фталоцианиновые пигменты получают из доступного и дешевого сырья — мочевины, фталевого ангидрида или фталимида и хлорида меди (I). Синтез проводится разными способами: термическим запеканием сырья в присутствии борной кислоты, конденсацией в среде трихлорбензола или через промежуточное образование фталонитрила. Во всех способах получают сырой продукт b-формы с плохими пигментными свойствами. Его переосаждают из раствора в концентрированной серной кислоте, промывают и сушат, при этом он переходит в a-форму. При размалывании с большим количеством NaCl в присутствии ароматических растворителей пигмент снова переходит в b-форму, сохраняя при этом высокую дисперсность.
В настоящее время практическое применение имеют лишь три вида фталоцианиновых голубых пигментов.
1. a-Модификация красноватого оттенка. Пигмент неустойчив — обладает склонностью к росту кристаллов и снижению красящей способности. Применяется в лакокрасочных материалах, не содержащих ароматических растворителей.
2. a-Модификация зеленоватого оттенка. Пигмент устойчивый, содержит 2—5 % хлора. Используется в различных лакокрасочных материалах, обеспечивает хорошие реологические свойства красок; но склонен к флокуляции.
3. b-Модификация зеленоватого оттенка с кристаллами игольчатой формы. Пигмент стоек к ароматическим растворителям и не склонен к флокуляции.
Зеленый фталоцианиновый пигмент — в отличие от голубого, содержит в молекуле 14—15 атомов хлора, замещающих атомы водорода на наружных гранях кристаллов, что придает поверхности некоторую гидрофильность. Ярко-зеленый пигмент имеет только b-форму. Отличается исключительно высокой стойкостью к любым воздействиям, но имеет меньшую красящую способность, чем голубой. Стойкость к миграции 5 балл.
Получают зеленый фталоцианиновый пигмент хлорированием голубого в расплаве смеси AlCl3 и NaCl при 165—2000C. Замена части атомов хлора на бром позволяет получать зеленый пигмент с сильно желтым оттенком.
Фталоцианиновые пигменты универсальны, они пригодны для окрашивания любых полимерных материалов. Исключительная стойкость и относительно низкая стоимость обеспечивают им широкое применение и тенденцию к вытеснению других синих и зеленых пигментов.