Кремнийорганические или полиорганосилоксановые смолы

Кремнийорганические или полиорганосилоксановые смолы представляют собой высокомолекулярные вещества, образующиеся в результате химических превращений различных мономерных соединений кремния, содержащих органические радикалы и функциональные группы, способные замещаться на гидроксил.

Эти смолы получаются в результате гидролиза и последующей реакции поликонденсации следующих мономерных соединений кремния: алкил- или арилхлорсиланы алкил- или арилалкоксиланы, где R — органический радикал,который может иметь различные значения: R = CH₃(метил); R = C₂H₅(этил); R = СН₂= СН (винил);R = C₆H₅(фенил).

По своей химической природе полиорганосилоксановые смолы характеризуются тем, что их молекулы состоят из цепей, построенных из чередующихся атомов кремния и кислорода За счет остальных валентностей кремний может быть связан с различными алкильными и арильными радикалами R. Поэтому полиорганосилоксановые смолы по своим свойствам, главным образом по нагревостойкости, занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими соединениями.

Группировки атомов кремния и кислорода обусловливают жесткость и твердость композиций, а органические радикалы — их эластичность.

Физико-химические свойства полиорганосилоксановых смол могут изменяться в очень широких пределах в зависимости от соотношения между органическими радикалами и кремнием, от природы и величины органических радикалов, от степени полимеризации конечного продукта и других факторов.  Высокополимерные кремнийорганические соединения получаются в результате синтеза из алкил и арилзамещенных эфиров ортокремниевой кислоты или из алкил- и арилсиланхлоридов, которые при  гидролизе образуют гидроксилпроизводные (силанолы), при нагревании конденсирующиеся в смолы.

Получение алкил− и арилхлорсиланов.

Основным промышленным методом получения мономерных кремнийорганических соединений (алкил- и арилхлорсиланов) является метод непосредственного воздействия алкил- или арилгалоидов: хлористого метила (СН₃Сl); хлористого этила(С₂Н₅Сl); хлорбензола (C₆H₅Cl) или хлорвинила (СН₂=СНС1) на сплав кремния и меди. Медь является катализатором реакции. Реакция эта требует различных условий и температур. В результате реакции получается смесь соответствующих хлорсиланов с различными степенями замещения, которые разделяются разгонкой на ректификационных колонках с выделением чистых индувидуальных мономеров.

Другой метод получения алкил- или арилгалоидсиланов — метод Гриньяра — заключается в том, что эти соединения получаются при взаимодействии смеси алкил- или арилхлоридов и эфира ортокремневой кислоты или четыреххлористого кремния с металлическим магнием. Этот метод сложнее первого и связан с потерей магния, поэтому предпочитают первый метод (основной), где медь, применяемая в качестве катализатора, сохраняется.Свойства наиболее широко применяемых алкиларилхлорсиланов приведены в таблице

Pages: 1 2